Творчество Кирила Перевозчикова.

Кирилл Перевозчиков солнечный ребенок. Сейчас ему 7 лет. Диагноз Синдром Дауна—это всегда непросто. Начал рисовать Кирилл раньше, чем научился ходить. С 4 лет он посещал художественную студию в местном ДК, где его талант и получил свое развитие. Даже летом занятия не прекращаются. Сейчас он осваивает холст и акрил. Рисует то, что видит вокруг себя. Не хватает терпения на раскрашивание фона, поэтому работает плоской широкой кистью.

Для создания картины Кириллу необходима зрительная поддержка. Обычно мама находит ему картинку в интернете и они вместе разбирают из каких форм состоят предметы на ней, какого они цвета. Но в целом, рисование на заданную тему по образцу у Кирилла получается не плохо. А самое главное, ему нравится процесс творчества. 


Юный художник Войнов Дамир. ⠀

У Войнова Дамира синдром Ангельмана. Ему  7 лет, он живет в городе Томске. Для синдрома Ангельмана характерны: проблемы с питанием, задержка в развитии навыков общей моторики (умение сидеть, ходить); неразвитая речь (у всех детей); дети больше понимают, чем могут сказать или выразить; дефицит внимания и гиперактивность; сложности с обучением; эпилепсия, необычные движения (мелкий тремор, хаотические движения конечностей); частый смех без повода; ходьба на негнущихся ногах — из-за этой особенности детей с данным синдромом иногда сравнивали с марионетками, повышенная чувствительность к высокой температуре; чувствуют себя более комфортно в воде.



И несмотря на синдром, Дамир чувствует мир не так как все. Он рисует только под звуки музыки, ОН РИСУЕТ МУЗЫКУ, выражает свои эмоции и мысли цветом, необычными формами. Стиль живописи можно отнести к интуитивному рисованию. Посмотрите, какие потрясающие по глубине  и наполненности картины создаёт Дамир.


Фонд «Кристальные дети»

Фонд «Кристальные дети», оказывает помощь детям с ограниченными возможностями здоровья. Благодаря поддержке фонда мы смогли создать онлайн Арт-платформу Crystal kids art, где любой ребёнок с особенностями в развитии может проявить миру свои творческие таланты.

80 % средств с продажи картин идут авторам картин на их реабилитацию, остальная часть средств переходит в фонд «Кристальные дети»

Не смотря на то, что нашему проекту всего 2 месяца, в данный момент в Фонде уже числится более 100 талантливых детей с ОВЗ. И в общей сумме более 300 их картин. Мы помогаем юным художникам в продвижении их искусства, создаём сборы средств на срочную помощь, помогаем в приобретении необходимых товаров для творчества, и с поддержкой Благотворителей помогаем в реабилитации.
Дети с ОВЗ нуждаются в постоянной помощи большого количества специалистов, дорогих коррекционных программ и медикаментозной помощи. И наш проект создан с целью помочь детям ускорить процессы прохождения реабилитации и получить ее в полном объеме.

Благодаря Фонду и Арт-платформе дети могут на продаже собственных картин, смогут получать материальную помощь, и дополнительную финансовую поддержку от пожертвований благотворителей.

 

Особенные дети невероятно талантливы.
И миссия нашего проекта показать миру их уникальные возможности. Ведь они видят, понимают и чувствуют окружающее пространство намного сенситивнее и глубже. Чаще им проще выразить это в искусстве, чем рассказать о своих мыслях и чувствах словами.


Б͟л͟а͟г͟о͟т͟в͟о͟р͟и͟т͟е͟л͟ь͟н͟а͟я͟ ͟п͟р͟о͟г͟р͟а͟м͟м͟а͟ ͟»͟П͟о͟д͟а͟р͟и͟ ͟Д͟о͟б͟р͟о͟»͟

Ц͟е͟л͟и͟ ͟Б͟л͟а͟г͟о͟т͟в͟о͟р͟и͟т͟е͟л͟ь͟н͟о͟й͟ ͟п͟р͟о͟г͟р͟а͟м͟м͟ы͟:͟

Основной целью настоящей Благотворительной программы является формирование имущества на основе объединения добровольных имущественных пожертвований физических и юридических лиц, и иных лиц, не запрещенных законом поступлений и использование их для осуществления Фондом благотворительной деятельности, направленной на оказание материальной и иной помощи детям, оставшимся без попечения родителей, детям-сиротам, безнадзорным детям, детям с особенностями развития, детям, находящимся в трудной жизненной ситуации, тяжелобольным детям, детям-инвалидам, малообеспеченным детям, иным нуждающимся детям в возрасте до восемнадцати лет.

З͟а͟д͟а͟ч͟и͟ ͟Б͟л͟а͟г͟о͟т͟в͟о͟р͟и͟т͟е͟л͟ь͟н͟о͟й͟ ͟п͟р͟о͟г͟р͟а͟м͟м͟ы͟:͟


Бессольцевы Илья и Егор

Илье и Егору Бессольцевым нужна ваша помощь

 Бессольцевы Илья и Егор родились в 2014 году в Челябинске. Мальчики росли веселыми и любознательными. Но примерно в полтора года родители заметили, что поведение сыновей изменилось: дети не всегда отзывались на свои имена, лишь частично улавливали суть обращенной к ним речи, плохо запоминали новые слова, никак не хотели говорить. Обучение даже простым бытовым навыкам давалось малышам с большим трудом.

Проведенное  медицинское обследование выявило у детей серьезные неврологические проблемы. Однако ни лекарства, ни микротоковая рефлексотерапия особого эффекта не дали. И родители решили отказаться от такого лечения. Что делать дальше, они не знали. Захлестнуло отчаяние.

Но родители решили не сдаваться и продолжили искать способы, как помочь своим детям. По счастливой случайности они узнали о Центре Еврейской медицины BEER DAVID, который специализируется на лечении детей с аутизмом и ДЦП. Но поехать в Израиль на лечение не было никакой возможности. На такую поездку у семьи Бессольцевых просто нет денег. В апреле 2020 года специалисты центра предложили родителям Егора и Ильи провести бесплатный курс дистанционного лечения. И вселили надежду и уверенность в то, что переломить ситуацию в лучшую сторону возможно. Главное, не упустить время.


История Димы Логвинец, ДЦП.

Хочу вам сегодня рассказать нашу историю.
Девять месяцев мы с мужем ждали наше маленькое чудо! И на 39 неделе это случилось: воды, схватки, долгие и очень тяжелые роды!
Я даже не могла представить какими ужасными и непоправимыми могут быть последствия тяжелых родов. Наш сыночек родился, но не дышал, АСФИКСИЯ…. далее реанимация и две недели жуткого ожидания: смогу ли я взять на руки, обнять и поцеловать сына.
Слава Богу наш сыночек начал сам дышать и нас перевели в инфекционное отделение. Там мы провели полтора месяца и наконец нас выписали домой. С этого момента наша жизнь перевернулась на 360 градусов.
В год нашему Димке поставили диагноз ДЦП, спастический тетраппарез, GMFCS 5 уровень (самый тяжелый уровень поражения моторных функций по шкале GMFCS).
Сегодня Димке 2 года 9 месяцев и последние два года -это череда постоянных реабилитаций: Войта-терапия, Бобат, лфк, массаж, логопед, деффектолог, нейропсихолог и многое другое.
На сегодняшний день Димке с трудом дается любое физическое движение, так как сильная спастика сковывает все мышцы его тела. Он не может сидеть, поворачиваться, не удерживает предметы в руках и не ходит.
До сегодняшнего дня мы справлялись собственными силами и средствами для реабилитации нашего сыночка. Но сегодня нам нужна ваша помощь. Я очень надеюсь, что нам смогут помочь в Израиле в Центре еврейской медицины «BEER David».
Курс реабилитации (3 недели) в этом центре стоит 14 400$, плюс проживание 2000$ и перелет 600$. Итого общая сумма 17 000$.
Собственными силами нам такую сумму не собрать. Мы очень просим о помощи всех неравнодушных людей.


Яндекс.Метрика