Tag Archives: дельфинотерапия для аутистов

Юный художник Войнов Дамир. ⠀

У Войнова Дамира синдром Ангельмана. Ему  7 лет, он живет в городе Томске. Для синдрома Ангельмана характерны: проблемы с питанием, задержка в развитии навыков общей моторики (умение сидеть, ходить); неразвитая речь (у всех детей); дети больше понимают, чем могут сказать или выразить; дефицит внимания и гиперактивность; сложности с обучением; эпилепсия, необычные движения (мелкий тремор, хаотические движения конечностей); частый смех без повода; ходьба на негнущихся ногах — из-за этой особенности детей с данным синдромом иногда сравнивали с марионетками, повышенная чувствительность к высокой температуре; чувствуют себя более комфортно в воде.



И несмотря на синдром, Дамир чувствует мир не так как все. Он рисует только под звуки музыки, ОН РИСУЕТ МУЗЫКУ, выражает свои эмоции и мысли цветом, необычными формами. Стиль живописи можно отнести к интуитивному рисованию. Посмотрите, какие потрясающие по глубине  и наполненности картины создаёт Дамир.


Фонд «Кристальные дети»

Фонд «Кристальные дети», оказывает помощь детям с ограниченными возможностями здоровья. Благодаря поддержке фонда мы смогли создать онлайн Арт-платформу Crystal kids art, где любой ребёнок с особенностями в развитии может проявить миру свои творческие таланты.

80 % средств с продажи картин идут авторам картин на их реабилитацию, остальная часть средств переходит в фонд «Кристальные дети»

Не смотря на то, что нашему проекту всего 2 месяца, в данный момент в Фонде уже числится более 100 талантливых детей с ОВЗ. И в общей сумме более 300 их картин. Мы помогаем юным художникам в продвижении их искусства, создаём сборы средств на срочную помощь, помогаем в приобретении необходимых товаров для творчества, и с поддержкой Благотворителей помогаем в реабилитации.
Дети с ОВЗ нуждаются в постоянной помощи большого количества специалистов, дорогих коррекционных программ и медикаментозной помощи. И наш проект создан с целью помочь детям ускорить процессы прохождения реабилитации и получить ее в полном объеме.

Благодаря Фонду и Арт-платформе дети могут на продаже собственных картин, смогут получать материальную помощь, и дополнительную финансовую поддержку от пожертвований благотворителей.

 

Особенные дети невероятно талантливы.
И миссия нашего проекта показать миру их уникальные возможности. Ведь они видят, понимают и чувствуют окружающее пространство намного сенситивнее и глубже. Чаще им проще выразить это в искусстве, чем рассказать о своих мыслях и чувствах словами.


История Димы Логвинец, ДЦП.

Хочу вам сегодня рассказать нашу историю.
Девять месяцев мы с мужем ждали наше маленькое чудо! И на 39 неделе это случилось: воды, схватки, долгие и очень тяжелые роды!
Я даже не могла представить какими ужасными и непоправимыми могут быть последствия тяжелых родов. Наш сыночек родился, но не дышал, АСФИКСИЯ…. далее реанимация и две недели жуткого ожидания: смогу ли я взять на руки, обнять и поцеловать сына.
Слава Богу наш сыночек начал сам дышать и нас перевели в инфекционное отделение. Там мы провели полтора месяца и наконец нас выписали домой. С этого момента наша жизнь перевернулась на 360 градусов.
В год нашему Димке поставили диагноз ДЦП, спастический тетраппарез, GMFCS 5 уровень (самый тяжелый уровень поражения моторных функций по шкале GMFCS).
Сегодня Димке 2 года 9 месяцев и последние два года -это череда постоянных реабилитаций: Войта-терапия, Бобат, лфк, массаж, логопед, деффектолог, нейропсихолог и многое другое.
На сегодняшний день Димке с трудом дается любое физическое движение, так как сильная спастика сковывает все мышцы его тела. Он не может сидеть, поворачиваться, не удерживает предметы в руках и не ходит.
До сегодняшнего дня мы справлялись собственными силами и средствами для реабилитации нашего сыночка. Но сегодня нам нужна ваша помощь. Я очень надеюсь, что нам смогут помочь в Израиле в Центре еврейской медицины «BEER David».
Курс реабилитации (3 недели) в этом центре стоит 14 400$, плюс проживание 2000$ и перелет 600$. Итого общая сумма 17 000$.
Собственными силами нам такую сумму не собрать. Мы очень просим о помощи всех неравнодушных людей.


История Гулевича Давида. Просьба о помощи.

Обращаюсь ко всем неравнодушным людям с надеждой на помощь. Моему
внуку Гулевичу Давиду исполнилось 9-ть лет. Диагноз: задержка речевого
развития, аутизм со смешанным расстройством развития.

 Родители Давида глухие: мать 2-ая группа инвалидности, отец 3-я группа инвалидности,поэтому ребенком занимаюсь я, бабушка.

Из-за физических недостатков родители не могут осмыслить проблему и не в состоянии помочь ребенку. Кроме этого, у мамы Давида в мае 2017 года было кровоизлияние в мозг. Прогнозы были мрачные, но, Слава Богу, после успешно проведенных двух операций (с трепанацией черепа) все закончилось хорошо. Немного пострадала память, но мама понемногу восстанавливается.

Сначала лечили Давида медикаментозно, доставали препараты в России, Германии. Первые звуки появились к 4-ем годам, после занятий с частным дефектологом. Лечение в центре ,,Олинек,, Варшава, в центре ,,Доктрина,, Санкт-Петербург дало небольшой результат, но поездки эти были очень дорогостоящие. Начали искать возможности в Белоруссии, хотя из-за того, что государственных развивающих центров нет, все занятия проводились  в  коммерческих центрах. При участии неравнодушных людей, мы прошли все виды коррекционных занятий:прошли 5 курсов слуховой терапии по французской методике ,,Томатис,, ,несколько курсов биоаккустической коррекции, мозжечковой стимуляции, сенсорной интеграции, по два раза в год курсами по 10 занятий иппотерапии. Постоянно занимались и в настоящее время  занимаемся с частными логопедами и дефектологами.

Благодаря всем этим усилиям Давид значительно продвинулся в развитии, он обучаем, быстро запоминает наизусть,бегло читает. Несмотря на то,что Давид позитивный, ласковый, нежный мальчик,не проявляет признаков агрессии,он социально практически не адаптирован: отсутствует качественная  диалоговая речь, почти не задает и не отвечает на вопросы, зависает на какой-нибудь фразе из мультика  и повторяет ее бесконечно, отсутствует чувство стыда, может устроить истерику в общественном месте, во время урока  ходит по классу, почти не играет с детьми.


ПРОЕКТ «ОСОБЫЕ» ДЕТИ .

ПРОЕКТ «ОСОБЫЕ» ДЕТИ 💓
Благотворительный проект. Комплексная психологическая работа и помощь родителям и их детям с расстройствами аутистического спектра, ДЦП, задержками психо-речевого развития и другими нарушениями.
О ПРОЕКТЕ:

Мы создали благотворительный проект, чтобы помочь родителям и детям, которые столкнулись с задержками развития вследствие различных врожденных заболеваний. Встретившись с такой проблемой, родители находятся в растерянности. Иногда даже распадаются семьи и появляются затяжные депрессии.

Цель проекта — помочь родителям избавиться от внутренних причин появления заболевания у ребенка, встать на путь изменений и помочь выздоровлению.

БЕРЕМ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ:
🔹Аутизм
🔹РАС — расстройства аутистического спектра
🔹ДЦП — детский церебральный паралич
🔹ЗПРР — задержки психо-речевого развития
🔹И другими врожденными заболеваниями

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОГРАММЫ:
🔸Поймете первопричину заболевания
🔸Улучшение состояния здоровья ребенка
🔸Улучшение душевного состояния родителей
🔸Изменится отношение и взгляд на ребенка
🔸Изменятся отношения и климат в семье

ПОДРОБНЕЕ О НАШЕМ ПОДХОДЕ:


Аутизм и пубертат. Половое созревание. Подборка материалов.

1. Как подготовить ребенка с аутизмом к половому созреванию?
http://outfund.ru/kak-podgotovit-rebenka-s-autizmom-k-polo…/

2. Пубертат и расстройства аутистического спектра, много полезного:
http://specialtranslations.ru/puberty/

3.Половое воспитание, дети и молодые люди с РАС
http://www.aspergers.ru/node/371

4. Как помочь девочке с аутизмом адаптироваться к началу менструаций? Рекомендации родителям девочек с аутизмом предподросткового и подросткового возраста:
http://outfund.ru/kak-pomoch-devochke-s-autizmom-adaptirov…/

5. Социальные истории для девушек: 


Яндекс.Метрика